• helen @itamqmr.com

联系我们

文件体系与法规支持

文件体系与注册文档管理

  • 欧盟质量受权人（QP）GMP 审计及 QP 声明
  • 质量体系设计、评估、落地及标准操作规程（SOP）编制
  • 编写与维护工厂主文件（SMF）、验证主计划（VMP）
  • 批生产主文件的准备与审核
  • 全方位支持通用技术文件（CTD）、欧洲药典适用性认证（CEP）、药学、生产与质控（CMC）相关文档工作
  • 编制、整理各类注册申报资料

Get Started Now business growth solutions & Problems

Free Consultantion
Facebook-f Twitter Im-linkedin Simple-line-icons-social-instagram

重要链接

联系我们

  • 4337 Hamill Avenue San Diego, CA 92103
  • 999 8888 777
  • info@corporate-business.com

我们的办公室

意大利：科摩

中国 — 江苏，无锡
中国 — 浙江，金华

邮箱：helen@itamqmr.com

MQMR SOLUTIONS Srl. | All rights reserved.